传Centessa已开始准备 IPO，“十合一” 或为解决研发效率低下

近日，有消息称成立 5 个月后，Centessa Pharmaceuticals（以下简称：Centessa）已开始准备 IPO，股票代码为 CNTA 。

据悉，Centessa是由英国生命科学投资公司 Medicxi 主导的将 10 家生物技术公司合而为一家超级公司，全称为 Centessa Pharmaceuticals，Medicxi 试图通过 “十合一” 的结构共同发展，以期通过资源整合的方式减少结构限制产生的研发效率低下问题。

根据公开消息，Centessa 由前百时美施贵宝的研发部高级副总裁兼全球转化医学负责人 Saurabh Saha 博士掌舵。

Medicxi 表示，合并后每个子公司将专注于各自管线的研发，并由 Centessa 的管理团队领导，Centessa 将遵循 “跟随数据（follow-the-data）” 的原则来为子公司分配资金，并将提供包括制造、法规和运营等支持，以推进子公司的管线进程。Centessa 希望通过这种模式来减少传统制药公司由于结构限制而面临的研发效率低下的问题。

Centessa 认为，大型制药公司通常是官僚机制，管理费用高、效率低下，生物技术公司倾向于将风险集中于单个产品或者平台，而 Centessa 能够让科学家们比在制药公司拥有整个部门或者持有大量股份带来更大的回报，即使项目失败，科学家也可以随时离开。

据相关消息称，Centessa 计划以每股 18 至 20 美元的价格对 1500 万股普通股进行定价，期望筹集 2.85 亿美元的资金，估值或达 17 亿美元，现有股东均未表示有意以 IPO 价格购买股票。

目前，Centessa 在肾脏病、血液学、肿瘤学、肝病学、肺病、免疫学、炎症和神经科学等领域拥有 16 个管线，其中 4 个处于临床开发阶段。该公司表示，预计在未来三年中将提供 12 种以上的临床数据，其中包括今年的 3 种。

Centessa 方表示，IPO 筹得资金和现有现金将主要用于利伐沙坦（LixivaPTAn）的 III 期安全研究和关键试验，大概会花费 1.1 亿美元，利伐沙坦被用于治疗常染色体显性多囊肾疾病；6000 万美元将用于启动 imgatuzumab 皮肤癌治疗的 II 期临床试验；约 4500 万美元用于完成正在进行的 ZF874 的 1 期临床试验，并启动 ZF874 的未来临床研究。

约 5000 万美元用于完成正在进行的 IIa 期临床试验和启动 SerpinPC 的未来临床试验；约 2 亿美元用于资助我们计划中的其他计划的持续开发，包括设计和进行临床前研究和临床试验，以及资助发现，制造，研究和开发；其余部分用于营运资金和其他一般公司用途。

相关业内人士也表示，若将这 10 家公司联合起来，Centessa 能够更好的与药物承包商进行研究和制造支持的谈判。“这种方式鼓励我们的科学团队，以坚定不移的数据驱动的决策将药物研发推进”，saha 表示。

该业内人士也补充道，“这种模式可以更好的协调不同被投企业的优势资源，做到 1+1 2，让新公司竞争力更强，或者摆脱老公司发展不顺的‘泥潭’。但新公司也面临着诸多挑战，比如，合并过后的人才流失风险、管理问题等等”。